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每经AI快讯,智飞生物间接参股公司重庆精准生物技术有限公司(精准生物)研产品C-4-29细胞制剂第一适应症临床试验于年12月10日通过国家药品监督管理局药品审评中心默示许可,第二适应症临床试验申请于年7月8日获得CDE的受理,实现了企业CAR-T细胞治疗实体瘤的突破。该公司CD70靶点为国内首创,在研产品C-4-29细胞制剂用于治疗≥18周岁患有复发/难治性多发性骨髓瘤或晚期/转移性肾细胞癌患者。(证券时报)
每日经济新闻