白癜风患者QQ群 http://www.guanxxg.com/news/roll/1561233.htmlCAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta获欧盟CHMP建议批准：二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)!
-09-23报道，吉利德科学（Gilead）旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准CD19CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtageneciloleucel）：用于二线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）。具体人群为：一线化学免疫疗法难治或一线化学免疫疗法后12个月内复发的DLBCL和HGBL成人患者。
SciAdv：一种治疗急性髓性白血病的新型疗法或能让更多癌症患者获益
-09-22报道，近日，一篇发表在国际杂志ScienceAdvances上题为“Eprenetapopttriggersferroptosis,inhibitsNFS1cysteinedesulfurase,andsynergizeswithserineandglycinedietaryrestriction”的研究报告中，来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究表明，一种针对两种具有挑战性的血液癌症的新型疗法或能潜在帮助更多患者进行治疗。
研究者NicholasClemons教授说道，我们的研究强调了一种称之为eprenetapopt的药物疗法的额外作用机制，其或许开启了在急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的作用潜力。这种治疗手段最初被认为仅能靶向作用携带p53突变的癌症患者，然而研究者相信其或许能对更多的患者带来一定的治疗效益。
本文研究结果重塑了药物eprenetapopt的典型观点，即从一种突变p53的再活化剂到铁死亡的诱导剂的转变。
原文：DOI:10./sciadv.abm
CancerCell：重大进展！新研究开发出可以根据需要开启或关闭的VIPERCAR-T细胞，有望更加安全地治疗癌症
-09-22报道，在一项新的研究中，这些作者揭示了一种新型的CAR-T细胞，它们可以被开启或关闭，从而有可能在严重副作用发生之前阻止细胞激活。相关研究结果于年9月8日在线发表在CancerCell期刊上，论文标题为“High-performancemultiplexdrug-gatedCARcircuits”。
他们的新系统被称为VIPER（VersatileProtEaseRegulatable）CAR-T细胞。所设计的VIPERCAR-T细胞可以通过给患者提供一种破坏细胞活性的抗病毒药物来加以控制，减少了传统CAR带来的安全问题。Wong说，“我们把它看作是这种类型疗法的下一代。”
Wong说，“我们不仅有安全控制措施，而且还可以同时拥有多个版本。”在实验室中优化这种技术后，这些作者的长期目标是将该技术带到人类的临床环境中。
原文：doi:10./j.ccell..08..
NatMed：靶向CD19的CAR-T细胞疗法有望治疗难治性红斑狼疮
-09-22报道，一项新的研究显示，一种癌症疗法可能会缓解难以治疗的红斑狼疮。相关研究结果于年9月15日在线发表在NatureMedicine期刊上，论文标题为“Anti-CD19CARTcelltherapyforrefractorysystemiclupuserythematosus”。
红斑狼疮专家表示，他们对这一新发现感到兴奋。红斑狼疮研究联盟（LupusResearchAlliance）高级科学项目经理HoangNguyen说，“这是一件非常非常重要的事。”她的组织支持在红斑狼疮小鼠模型中开展CAR-T细胞疗法的初步研究。
据美医院风湿病专家RuthFernandezRuiz博士的说法，“[红斑狼疮]患者在接受CAR-T细胞治疗后有明显的临床改善，并且在CAR-T细胞治疗后的随访期间停止用药后经历了临床缓解。尽管样本量有限，但在[红斑狼疮]中实施CAR-T细胞疗法很可能会有作用，特别是对标准治疗方法产生[抵抗性]的严重疾病患者。”
原文：doi:10./s---5.
NatMed：新研究揭示了大B细胞淋巴瘤患者对CAR-T细胞有反应的标志物
-09-21报道，在一项的研究中，来自美国布罗德研究所、丹娜法伯癌医院的研究人员研究了接受CAR-T细胞疗法的患者的血液样本。他们发现了表明患者对这种治疗作出反应的分子标志物，还确定了可能导致癌症复发的特定类型的免疫细胞。这些研究结果有一天可能帮助医生为他们的病人选择最好的治疗方法，并帮助科学家们优化这些疗法以提高反应率。相关研究结果于年9月12日在线发表在NatureMedicine期刊上，论文标题为“DistinctcellulardynamicsassociatedwithresponsetoCAR-TtherapyforrefractoryBcelllymphoma”。
论文共同通讯作者、医院研究所成员和哈佛医学院病理学教授GadGetz希望这项新的研究将激励其他研究人员对其他经过FDA批准的CAR-T细胞疗法进行类似的合作研究。他说，“这是迄今为止最大的CAR-T细胞数据集，但它仍然不是巨大的。随着越来越多的患者获得这种疗法的治疗，我们将能够扩大这种研究的力量。”
原文：doi:10./s---0.
CellMetab：抑制胞啃作用可提高内源性T细胞和CAR-T细胞的抗肿瘤活性，阻止癌细胞逃避免疫检测
-09-21报道，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学等研究机构的研究人员发现了一种详细的机制，利用该机制肿瘤可以避开免疫系统和利用其力量的癌症疗法，如经过基因改造的CAR-T细胞。相关研究结果发表在年9月6日的CellMetabolism期刊上，论文标题为“ATF3andCH25Hregulateeffectortrogocytosisandanti-tumoractivitiesofendogenousandimmunotherapeuticcytotoxicTlymphocytes”。
这些作者揭示了肿瘤源性因子如何刺激胞啃作用（trogocytosis）。当T细胞与癌细胞相互作用时，它们有时可以“啃咬”一小片癌细胞膜。当这一小片癌细胞膜段包括一种抗原，即癌症特有的分子时，T细胞就可能开始在自己的细胞表面呈递该抗原，使得它在其他T细胞看来像一个癌细胞。
原文：doi:10./j.cmet..08..
CancerCell：粘液瘤病毒和CAR-T细胞/TCR-T细胞联手可诱导癌细胞自亡，有望更有效治疗实体瘤
-09-20报道，在一项新的研究中，来自美国亚利桑那州立大学和威克森林大学医学院等研究机构的研究人员利用粘液瘤病毒（myxomavirus）将免疫疗法和病毒疗法相结合，为难治性癌症患者提供了新的希望。相关研究结果发表在年9月12日的CancerCell期刊上，论文标题为“Inductionoftumorcellautosisbymyxomavirus-infectedCAR-TandTCR-Tcellstoover
