美国FDA批准CARVYKTI用于 [复制链接]

格隆汇4月8日丨金斯瑞生物科技(.HK)公告，传奇生物科技股份有限公司("传奇生物"，为公司非全资附属公司，其股份以美国存托股份形式于美国纳斯达克全球精选市场上市)已于年4月5日向美国证监会提交6-K表格，并宣布，美国食品药品管理局("美国FDA")已批准CARVYKTI?(西达基奥仑赛，cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发骨髓瘤成人患者，这些患者既往至少接受过一綫治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)且对来那度胺耐药。