来源：新浪港股
德琪医药-B（）公布，国家药品监督管理局已受理该公司ATG-（selinexor）用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）的新药上市申请（NDA）。
这是德琪医药ATG-在亚太地区继澳大利亚、韩国、新加坡和香港之后提交的第5个新药上市申请，也是在内地提交的首个SINE系列化合物的新药上市申请，标志着中国血液肿瘤患者离这一全新的治疗选择更近了一步。
德琪医药近期已在亚太多个国家和地区提交了将ATG-用于3种血液瘤适应症（包括多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤）的新药上市申请。目前，ATG-治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的5种治疗方案已被纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）指南。作为全球首个获得批准的SINE化合物，ATG-可以引起肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，以及下调细胞浆内多种致癌蛋白水平，并在体外和体内诱导大量实体和血液肿瘤细胞的凋亡，而正常细胞不受影响。已有临床研究证明ATG-对多种血液瘤及实体瘤均有明显疗效且安全性可控。
据悉，ATG-（selinexor，XPOVIO）是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，由KaryopharmTherapeuticsInc．（纳斯达克股票代码：KPTI）研发，德琪医药进行研究。德琪医药在包括大中华区、韩国、澳大利亚、新西兰和东盟国家的多个亚太市场获得了ATG-的独家开发和商业化权利。
