北京有哪些白癜风医院 http://www.baidianfeng51.cn/baidianfengzixun/wuliliaofa/294.html00年5月18日，强生公布了BCMA/CD3双特异性抗体JNJ-的1期临床数据。最高剂量组1例患者中，总响应率ORR为67%（8/1），其中完全缓解率为33%（4/1）。值得注意的是，在78例其他治疗发生耐药的患者中（平均接受6种治疗），有1例产生响应。
JNJ-的通用名为Teclistamab，采用Genmab的Duobody双抗技术平台构建，氨基酸序列如下。
该1期临床并行进行了静脉注射剂型和皮下注射剂型，皮下注射剂型应采用Halozyme的透明质酸酶技术。强生利用该技术的CD38抗体Darzalex其皮下注射剂型已经获得FDA批准。
小编总结
强生与Genmab的合作由来已久，重磅炸弹Darzalex即为其合作产物。强生非常重视巩固多发性骨髓瘤领域的市场地位，同时与Genmab合作开发Hexabody加强版的CD38抗体、BCMA/CD3双抗。此外，强生还引进了传奇生物的BCMACAR-T疗法的部分权益。竞争对手方面，除了BCMACAR-T之外，赛诺菲的CD38抗体刚刚获批，葛兰素史克靶向BCMA的ADC药物即将获批。BCMA/CD3双抗方面，艾伯维引进Harpoon的HPN17，再生元开发了REGN，安进开发了AMG40。国内方面，鲁南制药BCMA/CD3双抗进度最快，该双抗由安源医药开发，鲁南医药引进并在年ESMO上公布了临床前研究数据。在新靶点方面，GPRC5D近两年在多发性骨髓瘤的研究颇多。强生开发了GPRC5D/CD3双抗tafolecimab，同样采用Genmab的Duobody技术。该双抗临床前数据不错，发表在年3月的ScienceTranslationalMedicine期刊上。
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