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年2月23日,中国南京——驯鹿医疗与信达生物制药(简称“信达生物”,香港联交所股票代码:)共同宣布,由双方合作开发的全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(驯鹿医疗研发代号:CTA;信达生物研发代号:IBI)通过国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示期,纳入“突破性治疗药物品种”,拟定适应症为复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)。
图片来源:CDE