北京痤疮医院在哪 https://m-mip.39.net/disease/mipso_8580082.html前不久，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）宣布将对强生杨森制药公司的B细胞成熟抗原（BCMA）靶向嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法ciltacabtageneautoleucel(cilta-cel)的上市许可申请（MAA）进行加速评估。当药品预期具有重大公共卫生利益和治疗创新，CHMP授予加速评估资格，可以显著缩短评估MAA的审查时间。
Ciltacel是一种研究性BCMA导向的CAR-T疗法，用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤。CAR-T疗法是一种高度个性化的技术，通过对患者自身的T细胞进行重新编程来靶向和根除癌症。
“多发性骨髓瘤是一种罕见的、无法治愈的癌症，长期以来一直是杨森
