北京专科青春痘医院 http://baidianfeng.39.net/a_yqhg/210111/8578752.html刚刚上线两天的论文，南京中医药大学的科研人员，做的工作。虽然题目不是笔者所钟情的那种，但是确实写得还不错。期刊就是咱们常见的老期刊celldeathdisease，无需多言，直接看摘要。如果是你喜欢的类型，请移步原文，点击左下角直接进入，是篇OA文章。
类固醇5α-还原酶I型(SRD5A1)是许多性激素相关癌症中有效的致癌基因，但其在多发性骨髓瘤(MM)中的作用仍未知。基于病程中MM序列样本的基因表达谱(GEP)，我们发现SRD5A1的异常表达与MM患者的病情进展和不良预后相关。本研究验证了SRD5A1在人MM细胞系(ARP1和H)、异种移植MM模型和5TMM小鼠模型中的致癌作用。MTT和流式细胞术检测慢病*介导的短发夹RNA(shRNA)诱导后敲除SRD5A1的MM细胞增殖和凋亡。采用转录组测序、免疫荧光和westernblot方法，研究抑制SRD5A1对细胞凋亡和自噬的影响。机制上，SRD5A1下调同时通过PI3K/Akt/mTOR信号通路调控MM细胞中Bcl-2家族蛋白介导的凋亡和自噬过程。同时利用自噬抑制剂(3-甲基腺嘌呤)和SRD5A1抑制剂(度他雄胺)评价其抗骨髓瘤作用。因此，我们的结果表明，SRD5A1下调同时调控了MM细胞的凋亡和自噬过程。自噬-凋亡双重调节因子SRD5A1可作为MM进展和预后的生物标志物和潜在靶点。
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