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前不久,在德琪医药宣布NMPA已受理全球首款口服选择性核输出抑制剂Selinexor的NDA之后;近日该品种离上市再近一步,获得了优先审评资格,用于治疗成人难治复发性多发性骨髓瘤;这是于中国大陆提交的首个SINE系列化合物的NDA,同时也是德琪医药产品商业化的重要一步。那么,Selinexor是个怎样的品种?备受