当地时间7月1日，驯鹿生物（CaribouBiosciences）宣布将IPO，将募资1亿美元，推动三种现货型（off-the-shelf）CAR-T细胞疗法进入临床，以及推进在CAR-NK细胞疗法方面的研究。目前该公司进展最为迅速的是名为CB-的CAR-T疗法，该疗法靶点为CD19，目前正在进行治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的1期临床试验。驯鹿生物由CRISPR基因编辑奠基人、年诺奖得主JenniferDoudna创立。驯鹿生物的上市也是JenniferDoudna继IntelliaTherapeutics之后又一家上市公司。
今年，驯鹿生物（CaribouBiosciences）发展迅速，先是在2月10日，与制药巨头艾伯维达成合作，开发基于CRISPR-Cas12a的基因组编辑和细胞治疗技术，驯鹿生物获得万美元的现金预付款和股权投资，以及高达3亿美元的未来研发资金和里程碑付款。
之后在3月3日，驯鹿生物宣布完成1.15亿美元的C轮融资，资金将用于继续开发CRISPR技术，推进CRISPR基因编辑在癌症免疫疗法中的应用。此外，JenniferDoudna创立的CRISPR基因编辑公司IntelliaTherapeutics近日也取得了重大里程碑进展，6月26日，Intellia公布了世界首个体内CRISPR基因编辑疗法的临床试验结果，
年6月26日，国际顶尖医学期刊《新英格兰医学期刊》NEJM发表了题为：CRISPR-Cas9InVivoGeneEditingforTransthyretinAmyloidosis的临床实验论文。
诺奖得主詹妮弗·杜德娜（JenniferDoudna）创立的IntelliaTherapeutics和再生元合作开发的治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的CRISPR基因编辑疗法NTLA-，在6名患者的临床试验中安全有效。
据悉，这也是首个公布的体内CRISPR基因编辑疗法的临床试验结果。通过脂质纳米颗粒（LNP）递送的体内CRISPR疗法成功治疗了6名转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）患者。
该临床试验结果公布后，鼓舞了整个CRISPR基因编辑领域，相关公司股价纷纷大涨。
自年10月，FDA批准了Kite制药的CAR-T疗法以来，已有四款CAR-T疗法获批用于血液类癌症的治疗，但这四种CAR-T疗法都是使用的患者自体T细胞。自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用，且不产生排异反应，但该方法也存在着许多局限性，自体细胞疗法耗时长，一些急性白血病患者没有足够时间等待，此外，许多严重患者本身没有足够的T细胞用于工程化改造。而驯鹿生物则采取了异体细胞疗法，异体细胞疗法的细胞来源更多样，可以说外周血、脐带血，以及人工诱导多能干细胞等等，该方法更容易批量生产，耗时更少，能够解决自体细胞疗法的多种局限。驯鹿生物研发管线驯鹿生物目前多项在研癌症细胞疗法，其中3项是CAR-T细胞疗法，其中进度最快的是CB-，这项靶向CD19的CAR-T疗法，用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤，目前正在进行1期临床试验。该疗法特殊之处在于，还通过CRISPR基因编辑技术敲除了T细胞的PD-1基因，以增强CAR-T细胞对肿瘤细胞的清除能力。另外两项CAR-T细胞疗法则分别靶向BCMA和CD，用于治疗多发性骨髓瘤和急性髓细胞性白血病，目前还处于临床前研发阶段。驯鹿生物还有一项名为CB-的CAR-NK细胞疗法，用于治疗实体瘤，治疗靶点等信息尚未公开。此外，驯鹿生物还有与艾伯维合作的两款基于CRISPR-Cas12a的CAR-T细胞疗法项目。驯鹿生物研发管线关于驯鹿生物驯鹿生物成立于年，由CRISPR基因编辑奠基人、年诺奖得主JenniferDoudna教授和她的学生RachelHaurwitz博士等人创立。驯鹿生物致力于解决宿主免疫系统对异体细胞疗法的排异反应，利用CRISPR基因编辑技术改造CAR-T细胞和CAR-NK细胞，开发出下一代“现货型”细胞疗法，让更多癌症患者受益。参考资料：
