背景介绍
在肿瘤免疫治疗中，伴随诊断手段能够帮助确定最有可能对治疗产生响应的患者群体。然而目前的伴随诊断方法的效果并不尽如人意，这在很大程度上是因为驱使患者对治疗产生应答的生物机制十分复杂。因此，生物制药行业正在探索更多新兴的伴随诊断方法，包括与肿瘤、免疫和微生物相关的生物信号通路和生物标志物。
作为国内伴随诊断（CDx）、肿瘤早筛领域规模最大的年度会议，《ICDC-第五届免疫治疗及伴随诊断合作峰会》将于年8月24-25日在上海隆重召开。更高质量、更高层次紧抓肿瘤精准医疗最新风向标，聚焦新一代肿瘤免疫创新疗法研发进展,探究生物标志物和临床开发策略、解读中美最新法规监管动态、展示最新肿瘤伴随诊断产品开发和肿瘤早筛及检测技术、探讨肿瘤新药与诊断共同开发策略、液体活检临床应用进展、探索MRD,HRD，MSI产品商业化，技术路径及开发策略、聚焦肿瘤早筛以及创新分子诊断技术等，为中国肿瘤精准诊疗搭建国内外*策探讨、技术交流、产品展示、项目合作的综合性专业平台，推动中国肿瘤精准医疗行业加速前进！
已成功举办四届的ICDC大会致力于搭建国内外监管机构，肿瘤创新药企、NGS平台方、多组学及数字病理平台、临床医生、液体活检、全球领先分子诊断公司的多方技术交流及合作平台。
关于往届年会议的报道（点击链接查看）
触界生物--ICDC顺利开幕，线下与线上同步进行
触界生物--ICDC现场报告
随诊断（CDx）、肿瘤早筛、单细胞与多组学、MSI等前沿技术与应用分享
触界生物--ICDC年度重磅榜单发布
安捷伦--ICDC回顾
安捷伦伴随诊断合作开发，助力药物出海与全球化
燃石医学--ICDC回顾
燃石医学助力全球多中心临床试验
普瑞基准--ICDC回顾
大咖集话创新，普瑞基准冠名ICDC《从生物标志物发现到精准医学》
臻准生物--ICDC回顾
助力肿瘤液态活检，ICDC顺利落幕！
仁东医学--ICDC回顾
曹建*：从LDT到IVD，伴随诊断为药企精准赋能
宇测生物--精彩亮相ICDC
第五届免疫治疗及伴随诊断合作峰会
The5thImmunoTherapyCompanionDiagnosticsDevelopmentConference活动时间年8月24-25日大会地点上海主办单位触界科技会议规模-人
大会亮点
80+
精彩报告
60+
品牌与合作
12
特色专场
聚焦肿瘤精准医疗与免疫疗法的现状和前景交流双抗、CAR-T细胞治疗、溶瘤病*、联合治疗等新一代免疫疗法的研发进展探讨肿瘤生物标志物开发及临床设计策略解读国内外监管法规动态，剖析中国中国审评与监管*策，助力产品加速开发与上市分享最新肿瘤伴随诊断产品开发及申报动态展示最新NGS、数字PCR、单细胞测序、单分子检测等创新检测技术平台学习新药研发及伴随诊断共同开发的路径与策略液体活检最新临床应用，进展，以及局限AI病理平台及创新药物发现平台分享肿瘤早筛产品，HRD,MRD产品开发以及在药物研发中的应用MSI伴随诊断产品检测及临床应用MRD实体瘤检测技术及临床应用进展
专场一
肿瘤免疫2.0时代：新方向及创新临床开发
专场二
从生物标志物到精准医学实践
专场三
多组学及AI病理平台助力靶向药物发现
专场四
小分子药物发现合作创新
专场五
伴随诊断产品审批及中美双报前沿
专场六
伴随诊断共同开发及精准入组
专场七
新药研发及伴随诊断策略
专场八
液体活检及新药研发
专场九
液体活检临床进展
专场十
MRD和HRD开发及临床应用
专场十一
肿瘤早筛及商业化
专场十二
MSI临床应用策略
主要话题
肿瘤免疫2.0时代：新方向及创新临床开发
CD47/SIRPa抑制剂开发进展创新药出海浪潮下：肿瘤免疫全球研发的新思考变构抑制剂蛋白磷酸酶创新开发细胞治疗创新靶点转化分享：超越CD19,Claudin18.下一代小分子免疫肿瘤靶向药研发精准肿瘤学临床试验:迈向数字化时代从生物标志物到精准医疗实践肿瘤免疫治疗中预测性生物标志物的发现与探索，案例分享肿瘤检测如何助力药物开发早期肿瘤转化医学开发加速临床突破肿瘤药物临床试验中的生物标志物：优化设计，工具和试验以获得高效结果对比中西方人群差异：开放临床数据互认的前提下如何提高临床试验效率使用遗传生物标记物预先识别肿瘤患者以进行临床试验从生物标志物发现到精准诊断：新技术、新未来肿瘤靶向药物差异化开发新思路助力肿瘤药物研发升级多组学及AI病理平台助力靶向药物发现多组学技术在结核病药物发现中的应用以AI和单细胞测序研发肿瘤靶向药通过单细胞测序重构药物发现人工智能+病理诊断的临床经验分享助力精准诊断多组学平台发展与研究转化，分子靶向治疗药物研发策略与方法面向人工智能驱动的药物开发，助力药物发现iPSCCRISPR基因编辑技术在药物开发中的运新型ERK抑制剂治疗晚期实体瘤的临床开发分享小分子药物发现合作创新合成致死抗肿瘤药物的临床及临床前研究：ATR抑制剂聚焦创新药物筛选技术及药物发现平台分享适应各种激酶的抑制剂：使用深度学习设计选择性抑制剂小分子药物发现的新技术DNA编码化合物筛选技术AI在小分子药物筛选和设计中的应用如何利用深度学习及人工智能发现新靶点面向未来的人工智能药物研发体系挑战伴随诊断产品的审批及中美双报前沿伴随诊断产品法规和监管考量药物与伴随诊断同步申报的策略探索伴随诊断产品中美双报案例分享人类遗传资源管理条例解读基于NGS技术伴随诊断试剂的国际监管动态PI视角：人类遗传资源管理条例框架下的临床开发及合作伴随诊断共同开发及精准入组药物诊断共同开发如何塑造发现研究和药物治疗多重生物标志物诊断的开发及复杂性第三方医学检验中心在药物开发和伴随诊断开发中的角色精准病例入组提高临床成功产出的挑战药物开发全球化背景下的精准医学之路小分子肿瘤药物差异开发伴随诊断如何助力精准入组新药研发项目立项，早期转化医学靶点选择和验证的策略和考量新药研发及伴随诊断策略药物-诊断共同注册的创新临床设计探索特定的生物标志物检验方法的开发与验证药企视角：伴随诊断及精准医学的挑战降低新药研发的风险与成本：伴随诊断共同开发NGS作为FGFR抑制剂CDx关键决策考量药物开发周期中的伴随诊断角色分析液体活检及新药研发基于循环肿瘤外泌体的商业化和新兴技术用于癌症诊断和预后液体活检助力临床试验创新液体活检：从药物发现到临床实施用于疾病分期和靶向治疗的生物标志物药物和液体活检共同开发液体活检技术革新：用于分离CTC、cfDNA和外泌体的微流控平台药物开发中的液体活检生物标志物液体活检如何改变精准癌症治疗液体活检临床进展ctDNA检测的临床应用和挑战液体活检：从实验室走向临床液体活检在胃癌中的临床应用系统评价及肿瘤监控血液肿瘤的液体活检产品开发：兑现肿瘤早筛通过循环肿瘤DNA的分子和临床分析验证液体活检分析MRD和HRD临床应用MRD在血液肿瘤新药研发的应用微小残留病检测方法与临床意义药物临床试验和临床治疗中液体活检对于患者的意义ctDNA和cfDNA动态监测预测药物疗效及耐药机制探究HRD产品的研发、检测标准制定及商业化多发性骨髓瘤的MRD评估：进展和挑战肿瘤早筛及商业化肿瘤早筛市场与商业模式肿瘤早期患者的ctDNA检测泛癌种早筛大规模前瞻性试验研究进展及面临的挑战cfDNA全基因组测序HIFI技术在肝癌早筛中的研究进展及路径探索基于液体活检和组学平台的肝癌诊断新技术和个体化治疗新策略精准病理诊断创新泛肿瘤诊疗方式泛肿瘤产品的案例分享MSI临床应用TMB成为肿瘤免疫治疗标志物的进阶之路结直肠癌微卫星不稳定性的临床相关性MSI真实临床证据探索，评估作为免疫治疗生物标志物的实用性MSI在评估接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者中的预后作用TMB作为免疫治疗反应预测因子的未来
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