北京最好白癜风医院 http://disease.39.net/yldt/bjzkbdfyy/index.htmlAACR年会披露了10个潜在成药分子，Drughunter进行了汇总，具体如下：1）CFT：选择性IKZF1/3降解剂，用于复发性/难治性多发性骨髓瘤，I/II期临床（NCT）。2）GDC-：一种口服共价突变KRASG12C抑制剂，I期临床（NCT）。3）EZM：一种FIC口服选择性组蛋白甲基转移酶SETD2抑制剂，I期临床（NCT）——尚未招募。4）CFT：获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药认证，预计今年首位患者给药。5）BAY：PDE3A-SLFN12分子胶（“velcrin”），用于转移性黑色素瘤和其他实体瘤（NCT），I期临床。6）KSQ-：一种FIC别构USP1抑制剂，单独或与PARP抑制联合应用于肿瘤，I期临床。7）ABBV-CLS-：一种具有皮摩尔活性的磷酸酯酶PTPN2/N1位点抑制剂。8）MRTX：SOS1抑制剂。9）NPX：一种FIC口服HSF1抑制剂。
10）FHD-：FIC口服BAF染色体重构复合物变构抑制剂(viaBRG1andBRMATPaseinhibition)，针对转移性黑色素瘤(NCT)晚期血液肿瘤(NCT)处于II期临床。
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