▎药明康德/报道
今日，Arcellx公司宣布完成万美元B轮融资，主要用于推进该公司“可编程”T细胞疗法的研发。这一新型设计旨在解决限制T细胞疗法广泛应用的两大缺陷：疗法大多靶向单一抗原，一旦癌细胞出现耐药性则疗法失效；以及容易引发细胞因子释放综合征等*副作用。基于该公司ARC-T+sparX平台设计的T细胞疗法可以使用可溶性蛋白调节T细胞的活性和特异性。目前一款靶向BCMA的T细胞疗法即将进入临床阶段，治疗多发性骨髓瘤（MM）。目前治疗癌症的CAR-T细胞疗法和TCR细胞疗法通常只能持续表达靶向单一抗原的CAR或TCR。这种T细胞疗法的设计导致T细胞活性不易受到控制，从而出现细胞因子释放综合征等*副作用。而且一旦癌细胞通过丢失抗原对疗法产生耐药性，这类疗法将完全失去作用。Arcellx公司开发的ARC-T+sparX平台旨在解决这些困扰T细胞疗法的难题。ARC-T是抗原受体复合物T细胞疗法（AntigenReceptorComplexTcells）的缩写，sparX代表可溶性蛋白抗原受体X接头（solubleproteinantigen-receptorX-linker）。该公司开发的sparX接头的一端可以与癌细胞表面的抗原结合，另一端可以与ARC-T细胞表面表达的受体相结合。当ARC-T细胞通过sparX与肿瘤表面的抗原结合后，可以被激活并且达到杀伤癌细胞的目的。▲Arcellx的ARC-T+sparX平台原理(图片来源：Arcellx
