华东医药对HeidelbergPharma股权投资已完成全部审批###
中国杭州，年8月12日，华东医药战略合作方HeidelbergPharma的公开增发方案获德国联邦金融监管局（BaFin）批准通过，标志着华东医药对HeidelbergPharma股权投资方案所需的中德两国有关部门的批准或核准已全部达成。后续公司将按《股权合作协议》约定，积极与各方密切配合，完成股权投资款项的支付、公开增发股票及协议转让股份的交割及登记、监事委派等工作。
关于本次战略合作
年2月27日，华东医药和HeidelbergPharma签署股权投资协议及产品独家许可协议，建立战略合作伙伴关系。华东医药获得HeidelbergPharma授予的HDP-和HDP-在20个亚洲国家和地区的独家开发和商业化权益，以及另外2款在研产品HDP-、HDP-的独家选择权（Opt-in），以及另外2款后续在研产品的优先谈判权（ROFN）。华东医药将以每股6.44欧元的价格认购HeidelbergPharma公开增发的股票并从包括dievini基金在内的现有股东收购部分股权，总金额为1.05亿欧元。交易完成后华东医药将持有HeidelbergPharma共计35%的股权，成为其第二大股东。
此前，公司已于年4月13日获得德国联邦金融监管局（BaFin）豁免公司对HeidelbergPharma公开要约收购。年4月22日，德国联邦经济事务和气候行动部（BMWK）批准本次收购。年5月7日，公司获得浙江省发展和改革委员会下发的《关于境外投资项目备案通知书》及浙江省商务厅下发的《企业境外投资证书》。
关于HeidelbergPharma
HeidelbergPharma（前身为WILEXAG）成立于年，总部位于德国拉登堡，是一家专注于肿瘤ADC药物研发的全球性生物制药公司。HeidelbergPharma拥有专有的ATAC（AntibodyTargetedAmanitinConjugates，抗体-鹅膏蕈碱偶联物）技术平台，是全球首个成功将Amanitin（鹅膏蕈碱）及其衍生物开发用于癌症治疗的公司，并成功利用该*素的独特生物学特性开创了一种全新的治疗方法。基于在该领域的突破，HeidelbergPharma利用专有技术平台自主开发，已建立起一条差异化的先进研发管线，主要在研的产品有HDP-、HDP-、HDP-等。同时，HeidelbergPharma也成功开展了多项对外合作以促进技术成果的转化。年3月，HeidelbergPharma与美国纳斯达克上市公司MagentaTherapeutics共同合作开发ATAC药物。目前其合作开发的产品MGTA-，正在美国开展用于治疗急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的I/Ⅱ期临床试验。
HDP-：为靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的ATAC药物（抗体-鹅膏蕈碱偶联物），HeidelbergPharma目前正在开展该产品用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的海外I/IIa期临床试验，并已于年2月15日完成首例受试者给药。
HDP-：为靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的ATAC药物，HeidelbergPharma目前正在开展该产品的临床前研究，目标适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。
打造ADC全球研发生态圈
公司创新研发聚焦肿瘤、内分泌及自身免疫三大核心治疗领域，通过产品合作开发及股权投资等方式，与国内外先进制药企业开展深度战略合作，引进、融合、创新，打造了华东医药全球研发生态圈；尤其在ADC领域，公司持续加大差异化纵深布局，先后投资了抗体研发生产公司荃信生物、ADC连接子与偶联技术公司诺灵生物，孵化了拥有ADC药物*素原料全产品线的珲达生物，控股了多抗平台型研发公司道尔生物，与ADC领域全球新兴的科技公司HeidelbergPharma开展股权投资及产品合作，形成华东医药独有的ADC全球研发生态圈，逐步打造差异化的ADC自主研发平台，做强做优肿瘤产品创新链和ADC领域生态链，计划在三年内立项开发不少于10款ADC创新产品并积极推动注册临床研究。
关于华东医药
华东医药股份有限公司（SZ.）创建于年，总部位于浙江杭州，公司秉承“以科研为基础，以患者为中心”的企业理念，历经20多年的发展，已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。年公司实现营业收入.63亿元，现有员工人数超一万人，具有广泛的商业覆盖以及高效专业的市场营销能力。
