生物宣布欧盟委员会批准CARVYK [复制链接]

金斯瑞生物科技(.HK)发布公告，该公司非全资附属公司传奇生物已于年4月22日(纽约时间，于年4月23日香港交易时段前)向美国证监会(SEC)提交6-K表格，欧盟委员会已批准CARVYKTI?(ciltacabtageneautoleucel，cilta-cel)用于治疗复发性难治性多发性骨髓瘤成年患者，这些患者此前至少接受过一种治疗(包括蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD))，患者在最后一次治疗中显示出疾病进展，并且对来那度胺耐药。

本文源自：金融界AI电报