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本文转自科济生物医药
年8月31日，CAR-T细胞治疗产品研发企业科济生物医药（上海）有限公司(CARsgenTherapeutics)宣布，美国食品药品监督管理局（USFDA）授予其产品用于治疗多发性骨髓瘤的全人BCMACAR-T细胞（CT）“孤儿药”资格认定。“FDA授予“孤儿药”资格认定是CT产品开发和商业化的重要监管里程碑”，据科济生物董事长、CEO兼CSO李宗海博士介绍，“CT目前正在中国进行注册临床研究，研究医院、医院。CT还分别于今年6月和7月获得美国和加拿大的临床试验许可。其探索性I期临床研究数据表明，CT具有十分优异的临床疗效和良好的安全性；24名复发难治的多发性骨髓瘤患者中，有19名达到完全缓解（完全缓解率79.2%），且无3级及以上细胞因子释放综合征。我们将在今年9月14日波士顿召开的国际多发性骨髓瘤研讨会（IMW）的会议上口头报告CT的探索性临床研究结果。”孤儿药是指用于治疗、诊断或预防患病人数低于20万人的罕见疾病/疾病的药物和生物制品，由USFDA孤儿药产品开发办公室授予。《孤儿药法案》规定，孤儿药上市之后可获得长达7年的市场独占期；独占期内，FDA将不会批准第二个相同产品相同适应症的申请，这明显长于新化学实体药物的5年、改进／补充申请的3年以及ANDA专利挑战期天。此外，可享受减免处方药用户费用，并开辟孤儿药审批“绿色通道”，对获得孤儿药认定的药物进行加速审批。关于科济生物科济生物医药（上海）有限公司，是一家致力于开发创新型CAR-T细胞等肿瘤免疫治疗药物，以为肿瘤患者提供治疗甚至治愈手段为使命的生物医药企业。公司已经开发了多个CAR-T细胞候选药物，医院及医生合作了多项CAR-T细胞治疗肝癌、胃癌、胰腺癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病、肺癌等的探索性临床研究。了解更多信息请访问公司网站
