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百济神州宣布,安加维(地舒单抗注射液)在中国用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件的新适应症上市申请已获得国家药品监督管理局的批准,成为国内首个且目前唯一获批用于该适应症的RANKL抑制剂。此前,安加维已获得国家药品监督管理局的批准用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤(GCTB)患者,并由百济神州于今年7月1日正式开启中国的商业化上市。安加维也是百济神州和安进公司在今年1月达成全球肿瘤战略合作后,首款由百济神州在中国商业化上市的由安进公司生产的药品。