美国食品药物管理局（FDA）已批准Sarclisa伊沙妥昔单抗（isatuximab-irfc）与pomalidomide和地塞米松（pom-dex）联合用于治疗复发性难治性多发性成年人至少接受过两次来那度胺和蛋白酶体抑制剂治疗的骨髓瘤（RRMM）。Sarclisa有望很快在美国向患者开放。
Sarclisa是一种单克隆抗体，可与多发性骨髓瘤细胞上的CD38受体结合。
难治性患者的Sarclisa安全性和疗效
在ICARIA-MM研究中，Sarclisa加入pom-dex（Sarclisa联合疗法）后，无进展生存期（PFS）在统计学上有显著改善，中位PFS为11.53个月，而单独使用pom-dex则为6.47个月（HR0.，95％CI：0.44-0.81，p=0.）。与单独的pom-dex相比，Sarclisa联合疗法还显示出明显更高的总体缓解率（60.4％对35.3％，p0.）。
“不幸的是，大多数多发性骨髓瘤患者复发并变得对现行治疗无效。Sarclisa与pomalidomide和地塞米松联合使用为美国患有这种无法治愈疾病的患者提供了重要的新治疗选择，”医学博士PaulRichardson博士说ICARIA-MM的研究员，达纳-法伯癌症研究所JeromeLipper多发性骨髓瘤中心的临床项目负责人和临床研究总监。“这项重要的ICARIA-MM试验是CD38抗体与pom-dex联合应用的首个3期研究，目前的结果证明了在这种情况下的重大临床获益。该研究招募了广泛的复发性和难治性多发性骨髓瘤患者，特别难以治疗且预后不良，
在接受Sarclisa联合治疗的患者中，最常见的不良反应（发生在20％或更多的患者中）是中性粒细胞减少症（96％），输液相关反应（39％），肺炎（31％），上呼吸道感染（57）％）和腹泻（26％）。超过5％的接受Sarclisa联合治疗的患者发生了严重的不良反应，包括肺炎（25.3％）和发热性中性粒细胞减少症（12.3％）。7％的患者因不良反应（3-4级）而永久终止Sarclisa联合治疗，而3％的患者由于输液相关反应而终止。
治疗多发性骨髓瘤的重要新选择
Sarclisa提供静脉（IV）给药，与pom-dex组合以10mg/kg的剂量每周给药4周，然后每两周给药一次，直至疾病进展或出现无法接受的*性。第一个周期的注入时间为分钟，从第三个周期开始可以减少到75分钟。治疗周期为28天。
Sarclisa在美国的定价（批发价或WAC）为每毫克小瓶美元和每毫克小瓶美元。在美国，典型患者的体重在70-80千克（-磅）之间，每次输注费用为5美元。通常预计患者的实际费用会较低，因为标价不反映保险范围，共付额支持或患者支持计划提供的经济支持。赛诺菲（Sanofi）致力于以负责任的价格定价，同时为有重大未满足需求的患者提供创新且有价值的疗法。
多发性骨髓瘤导致重大疾病负担
多发性骨髓瘤是第二个最常见的恶性血液病，我影响了超过13万名患者在美国；约32,美国人ii每年被诊断出患有多发性骨髓瘤。尽管有可用的治疗方法，但多发性骨髓瘤仍是无法治愈的恶性肿瘤，并伴有大量患者负担。随着患者的复发，他们可能变得对所接受的治疗无效。需要新的药物，以便随着疾病的发展，患者和医生可以选择。复发（或复发）的多发性骨髓瘤意味着癌症在治疗或缓解一段时间后会复发。由于多发性骨髓瘤无法治愈，因此大多数患者会在某个时候复发。难治性多发性骨髓瘤是指对治疗无反应的癌症。
关于萨克利萨
Sarclisa是一种单克隆抗体（mAb），可与多发性骨髓瘤细胞上的CD38受体结合。它旨在诱导程序性肿瘤细胞死亡（凋亡）和免疫调节活性。CD38在多个骨髓瘤细胞和细胞表面受体上高度均匀地表达，使其成为基于抗体的疗法（例如Sarclisa）的潜在靶标。
Sarclisa拥有FDA和欧洲药品管理局（EMA）的“孤儿药”称号。在年第二季度，EMA接受了Sarsarsa与pom-dex联合用于某些RRMM患者的市场许可申请的审查。美国以外的任何监管机构尚未对Sarclisa的安全性和有效性进行全面评估
在进行中的复发性难治性或新诊断的多发性骨髓瘤患者中，结合目前的标准疗法，将继续在多个正在进行的3期临床试验中评估Sarclisa。它也正在研究用于治疗其他类型的血液癌症（血液系统恶性肿瘤）和实体瘤。
目前尚不清楚Sarclisa对儿童是否安全有效。
消息来源赛诺菲
